英文名稱：Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser650)?

中文名稱：磷酸化雄激素受體抗體_p-AR（S650）

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應：人類，大鼠，小鼠，狗，豬，兔??

產品應用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1ug/Test IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）  ?

尚未在其他應用程序中測試。

用戶終應確定合適稀釋濃度。

分子量：43/101kDa

細胞定位：細胞核 細胞漿

狀態：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Ser650:TT(p-S)PT

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Androgen Receptor (phospho S650); Androgen Receptor (Phospho-Ser650); Androgen Receptor (phospho S650); p-Androgen Receptor (Ser650); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM. ?

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

產品介紹

雄激素受體基因的長度超過90kb，編碼一種具有3個主要功能域的蛋白質：N端域、DNA結合域和雄激素結合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉錄因子發揮作用。結合激素配體后，受體與輔助蛋白分離，轉移到細胞核，二聚體化，然后刺激雄激素反應基因的轉錄。該基因包含2個多態性三核肽重復片段，編碼其蛋白質N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴張導致脊髓延髓肌肉萎縮（*病）。該基因的突變也與*雄激素不敏感（CAIS）有關。描述了兩種編碼不同亞型的選擇性剪接變體。?

功能

類固醇激素受體是配體激活的轉錄因子，調節真核基因表達，影響靶組織細胞增殖和分化。轉錄因子活性受結合輔活化子和輔加壓蛋白的調節。轉錄激活被NR0B2下調。通過hipk3和zipk/dapk3激活，但不磷酸化。[酶調節]AIM-100（4-氨基-5,6-二芳基-furo[2,3-d]嘧啶）抑制在Tyr-267處TNK2介導的磷酸化。抑制Tyr-267磷酸化形式與雄激素反應增強劑（ARES）的結合及其轉錄活性。?

亞單位?

以同二聚體形式結合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元絡合物的一部分。在雄激素存在下與hipk3和nr0b2相互作用。在二氫睪酮存在下，配體結合域與kat7/hbo1相互作用。與efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。與zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用，兩者都增強了其交易激活活性。與SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通過配體結合域與來自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN區結合RAN導致AR介導的激活增強。隨著聚乙醛長度的增加，RAN結合降低。與HIP1交互（通過螺旋線圈域）。與trim68相互作用（通過配體結合域）。與TNK2相互作用。與USP26相互作用。與RNF6交互。與RNF14相互作用（可能通過多泛素化被RNF6調節）；調節AR轉錄活性。與prmt2和trim24交互。與GNB2L1/RACK1交互。與ranbp10相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導的AR轉錄活性。以激素獨立的方式與prpf6相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導的AR轉錄活性。與STK4/MST1交互。與Zipk/Dapk3交互。與lpxn交互。與MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的復合體的一部分。?

亞細胞定位

細胞核。細胞質。注=主要為細胞質，無門控形式，但在配體結合時轉移到細胞核。也可以在存在Gnb2l1的情況下以非門控形式轉移到細胞核。??

?AR是一個由917個氨基酸組成的蛋白質，位于雄激素靶組織細胞中或細胞表面上的特異分子部位或結構。 AR在前列腺癌中起著重要的作用，研究表明AR的表達與組織分型形成一定的相關性 ，AR在高分化的腫瘤中表達較多，而在低分化的腫瘤中表達較少。用于前列腺癌的檢測，指導臨床治療，目前可用于乳腺癌、食道癌等各項腫瘤的研究。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（大鼠睪丸組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（抗體）在1400℃下用非共軛多克隆抗體孵育。在4°C下，然后根據SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

重要注意事項：

本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用。

公司優勢：
1）質量：我司提供的的試劑為世界
2）價格：價格實惠，量大從優。
4）服務：提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底

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